Портал по лекарствам
Опубликовано: 27.02.2017
Антидепрессант, производное пропиламина. Механизм деяния связан с избирательной блокадой оборотного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабеньким антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, флуоксетин, по-видимому, не вызывает понижения многофункциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов, на сайте портал по лекарствам. Содействует улучшению настроения, уменьшает чувство ужаса и напряжения, избавляет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах фактически не оказывает влияние на функции сердечно-сосудистой и других систем.
Всасывается из ЖКТ. Слабо метаболизируется при "первом прохождении" через печень. Прием еды не оказывает влияние на степень всасывания, хотя может замедлять его скорость. Cmax в плазме достигается через 6-8 ч. Css в плазме достигается только после непрерывного приема в течение нескольких недель. Связывание с белками 94. 5%. Просто просачивается через ГЭБ. Метаболизируется в печени методом деметилирования с образованием основного активного метаболита норфлуоксетина.
T1/2 флуоксетина составляет 2-3 денька, норфлуоксетина - 7-9 дней. Выводится почками 80% и через кишечный тракт - около 15%.
В Сочи начались рейды по аптекам
Белорусским лекарствам не хватает агрессии
